El Ministerio de Salud Pública gestiona otras 70 dosis para asegurar la continuidad del tratamiento durante todo el año y evitar interrupciones en los pacientes.
Santo Domingo.– El Ministerio de Salud Pública informó que avanza en la implementación de una cobertura organizada para los niños diagnosticados con atrofia muscular espinal, mediante su incorporación al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, sostuvo un encuentro con padres de niños que viven con esta enfermedad, a quienes explicó las medidas adoptadas para garantizar el acceso oportuno y la continuidad de sus tratamientos.
Atallah indicó que, luego de varios meses de trabajos técnicos, administrativos y de coordinación interinstitucional, fue establecido un mecanismo para asegurar la disponibilidad del medicamento requerido por los pacientes.
El Ministerio cuenta inicialmente con 12 dosis disponibles en el país, que serán distribuidas con el acompañamiento de los especialistas responsables del seguimiento clínico de cada caso.
Las autoridades también gestionan la adquisición de otras 70 dosis, con las que proyectan garantizar la cobertura de los pacientes durante todo el año mediante los recursos asignados al Programa de Medicamentos de Alto Costo.
El tratamiento anunciado por Salud Pública para los pacientes incorporados al programa es Risdiplam, comercializado con el nombre Evrysdi, una terapia utilizada para tratar la atrofia muscular espinal.
“Lo importante es que hoy tenemos la solución. Ya el medicamento está en el país y será distribuido con el acompañamiento de los especialistas que llevan estos casos”, expresó Atallah.
El funcionario señaló que la disponibilidad inicial permitirá mantener cubiertos a los niños mientras se completa la llegada del pedido destinado a sostener la continuidad terapéutica.
Explicó que el proceso requirió superar procedimientos administrativos y legales, además de realizar coordinaciones con proveedores internacionales para agilizar la llegada del medicamento y evitar interrupciones.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad de baja incidencia, pero su tratamiento representa una elevada carga económica para las familias.
Atallah afirmó que la incorporación de esta terapia al sistema público busca crear una solución sostenible para los pacientes actuales y para los niños que puedan ser diagnosticados en el futuro.
Incorporación y seguimiento de los pacientes
En el encuentro participó el director de la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo, Carlos Sánchez, quien explicó a las familias el procedimiento que continuará para formalizar la incorporación de cada paciente.
El proceso incluye la revisión de expedientes médicos y la coordinación de la entrega del medicamento conforme a las indicaciones de los especialistas.
Los nuevos pacientes diagnosticados serán evaluados según los criterios médicos, técnicos y administrativos establecidos por el Programa de Medicamentos de Alto Costo.
También participó la neuróloga pediatra María Gómez, responsable del seguimiento clínico de los casos, quien valoró las gestiones realizadas para facilitar el acceso al tratamiento.
Durante la reunión estuvieron presentes padres de niños con la condición y representantes de la Fundación Cúrame, quienes destacaron la importancia de asegurar diagnósticos oportunos, disponibilidad continua de medicamentos y acompañamiento para las familias.
Atallah anunció que se mantendrá una mesa permanente de seguimiento con los padres y los especialistas, con el objetivo de evitar que algún niño interrumpa su tratamiento por falta de medicamentos.
La información suministrada no precisa la cantidad total de niños que serán incorporados inicialmente, el costo de las 82 dosis ni los criterios clínicos específicos que determinarán la elegibilidad de cada paciente.
Fuente: Ministerio de Salud Pública
